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  • 2024
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨

    一、產(chǎn)品屬性產(chǎn)品名稱:ALZETOsmoticPump緩釋速度:0.5μL/hr緩釋持續(xù)時間:1周容積:100μL二、產(chǎn)品原理當Alzet滲透泵1007D被植入動物體內時,由于滲透壓迫使體液透過泵表面的半透膜流向高滲鹽夾層,擠壓貯藥囊,使藥物按照預計速度徑導流管釋放到動物體內。三、產(chǎn)品簡介Alzet滲透泵1007D的應用動物:在小鼠和大鼠...

  • 2024
    Alzet滲透泵濃度你會計算嗎?

    藥物濃度的調配需根據(jù)每日用藥量和緩釋泵的輸送速率兩項參數(shù)來計算,每日用藥量可通過查閱專業(yè)文獻獲取。此外,每支緩釋泵的輸送速率信息會附在包裝盒上,應根據(jù)包裝上的速率進行配藥。濃度計算舉例:2001滲透泵,給藥:抗利尿激素(ADH),1.查閱文獻發(fā)現(xiàn),大鼠正常的ADH分泌量為30ng/天/只,或1.25ng/小時/只。然后,計算出完成1.25ng/小時所需輸注量所需的ADH濃度:ko=Q?Cd其中ko(µg/hr)是質量輸送速率,Cd(µg/µ...

  • 2024
    如何對pcr結果進行分析?

    一、PCR結果分析的基本步驟:?1.基線設置?:實時PCR反應的基線是指在PCR的初始循環(huán)期間的信號水平,通常是3至15個循環(huán)之間,此時熒光信號幾乎沒有變化,可以認為是背景或反應的噪音。2.?閾值設定?:?qPCR的閾值代表的是明顯超出基線的擴增信號水平,用以區(qū)分明確的擴增信號和背景。通常qPCR儀器自帶軟件會自動將閾值設置為基線熒光值標準偏差的10倍。3.?CT值計算?:Ct是指熒光信號超過閾值時對應的循環(huán)數(shù),Ct值與目的基因的起始量成反比,可用于計算DNA初始拷貝數(shù)。4....

  • 2024
    DMEM培養(yǎng)基變色原因

    DMEM(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)培養(yǎng)基廣泛應用于細胞培養(yǎng)。一般情況下DMEM培養(yǎng)基呈鮮紅色,當細胞狀態(tài)、培養(yǎng)條件以及培養(yǎng)基成分發(fā)生變化,培養(yǎng)基的顏色也會發(fā)生變化。以下是DMEM培養(yǎng)基變色的常見原因:1.pH值變化DMEM培養(yǎng)基中含有酚紅,它是一種pH指示劑,能夠根據(jù)培養(yǎng)基的pH值變化而改變顏色。在pH值低于6.8時培養(yǎng)基呈黃色,pH在7.4時為紅色,pH高于8.2時則呈紫色。2.細胞代謝活動細胞在代謝過程中,會消耗培養(yǎng)基中的糖分并產(chǎn)生乳酸...

  • 2024
    細胞漂浮也有可能是你操作不當!

    細胞如若在生長過程中遇到漂浮困境,你有沒有想過會是操作不當?!接下來,跟隨康康一起,探討這個非微生物原因導致的細胞培養(yǎng)問題,并找到讓它正常發(fā)展的解決方案。復蘇后細胞漂浮原因一:細胞本身貼壁能力較弱比如細胞轉染的明星細胞293T,它生長較快,但貼壁能力弱,容易出現(xiàn)明顯的成片脫落現(xiàn)象。293細胞∝解決辦法:提前使用明膠包被板子,增強吸附性。另外,還建議使用TC處理(tissueculturetreated)的培養(yǎng)瓶/皿促進細胞貼壁附著。復蘇后細胞漂浮原因二:培養(yǎng)基選擇錯誤比如29...

  • 2024
    簡石生物瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒TD407操作步驟

    簡石瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒TD407代理——天津益元利康生物科技有限公司。一、產(chǎn)品優(yōu)點:1.從瓊脂糖凝膠中快速(15分鐘)高產(chǎn)量地回收超純的DNA;2.特制的微量柱設計使得DNA可以在高濃度下洗脫到最小體積(≥10µl);3.洗脫的DNA非常適合用于DNA連接、測序、標記、PCR等應用。二、操作使用:(以下離心操作步驟的離心力均在10,000-16,000xg之間進行)簡石DNA回收試劑盒操作步驟一:使用刀片或手術刀把DNA片段從瓊脂糖凝膠上切除下來并且移置到...

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