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索萊寶Solarbio12.12優(yōu)惠來(lái)襲生化試劑盒Elisa試劑盒買三贈(zèng)一，或贈(zèng)京東卡今年最后一次大規(guī)模優(yōu)惠活動(dòng)，機(jī)不可失!速來(lái)圍觀?。?！!活動(dòng)期間更優(yōu)惠！詳情請(qǐng)聯(lián)系索萊寶Solarbio代理商——天津益元利康生物科技有限公司活動(dòng)日期:2023.12.10-2023.12.28活動(dòng)一詳情：生化試劑盒同系列產(chǎn)品(活動(dòng)二選一)滿3贈(zèng)1——例:BC0075、BC0010、BC0020，購(gòu)滿3盒即可額外贈(zèng)1盒(贈(zèng)送產(chǎn)品單價(jià)不高于所購(gòu)買產(chǎn)品中的zui低單價(jià))贈(zèng)禮品卡——單筆訂單累積滿2...

細(xì)胞轉(zhuǎn)染的影響因素做轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)時(shí)，除了選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑，還需要對(duì)轉(zhuǎn)染條件進(jìn)行優(yōu)化，以便獲得轉(zhuǎn)染效果。那么你知道影響細(xì)胞轉(zhuǎn)染的因素有哪些嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！一、細(xì)胞狀態(tài)細(xì)胞狀態(tài)不好，會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率低下，因此，轉(zhuǎn)染前要求良好的細(xì)胞狀態(tài)和細(xì)胞活性。轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度以70~90%(貼壁細(xì)胞)或2×106~4×106細(xì)胞/mL(懸浮細(xì)胞)為宜，一般不建議用生長(zhǎng)幾天或傳代次數(shù)少的細(xì)胞做轉(zhuǎn)染，細(xì)胞密度過(guò)高會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)(周期進(jìn)程阻滯，凋亡增加等)，細(xì)胞密度過(guò)低可能會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)異?；蛘哂?..

基因組DNA提取常見(jiàn)問(wèn)題你知道基因組DNA提取的常見(jiàn)問(wèn)題有哪些嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！一、DNA提取產(chǎn)量低？(1)實(shí)驗(yàn)材料量太少。適當(dāng)增加材料用量。(2)樣本裂解不充分。適當(dāng)減少樣品量，用液氮或勻漿器對(duì)樣品進(jìn)行研磨和勻漿，加入裂解液后使其和樣品充分混勻，適當(dāng)延長(zhǎng)裂解時(shí)間。(3)提取材料質(zhì)量不好。保證樣品本身DNA含量，盡量選用富含核酸的組織或新鮮組織提取基因組DNA，樣品采集后應(yīng)盡快保存在-80℃或液氮中，避免樣品反復(fù)凍融或保存時(shí)間過(guò)久。若樣品DNA含量較少，即使電泳檢測(cè)不到...

RNA提取是分子生物學(xué)中的一個(gè)重要步驟它是從細(xì)胞或組織中提取RNA的過(guò)程。那么你知道RNA提取和純化的原理是什么嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！RNA提取的目的是為了進(jìn)一步分析RNA的組成、結(jié)構(gòu)和功能，以便研究RNA在生物體內(nèi)的作用和意義。RNA提取的基本原理是利用化學(xué)試劑將RNA從細(xì)胞或組織中分離出來(lái)，RNA的分離過(guò)程需要破壞細(xì)胞膜和核壁，使RNA從細(xì)胞中釋放出來(lái)。此外，還需要去除DNA、蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，使提取到的RNA純度盡可能高。在普通PCR、QPCR、建庫(kù)測(cè)序等實(shí)驗(yàn)，包括Not...